Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und BattG), als auch die Entsorgung (u.a. elektronische Medizingeräte, Abfälle aus humanmedizinischen Einrichtungen). Für alle Bereiche haben wir absolute Fachreferenten gewinnen […]